“Gianlucca, de 5 anos, sofre de uma síndrome rara chamada atrofia muscular espinhal. A família conseguiu na Justiça que o Ministério da Saúde pague pelo tratamento. O problema é que isso só pode ser feito quando e se o remédio tiver o registro da Anvisa. O custo desse medicamento é de R$ 3 milhões. Os pais de Gianlucca se uniram a outros pais de crianças com a mesma doença para tentar achar uma solução.” 18/08/17 https://recordtv.r7.com/balanco-geral/videos/crianca-com-doenca-rara-espera-medicamento-de-alto-custo-21102018