Matéria para o Portal R7 da Rede Record

“O dia 9 de março de 2018 vai entrar para o calendário da família Trevellin como o mais importante dos últimos cinco anos. Foi neste dia que Gianlucca, 5, recebeu a primeira dose de um medicamento chamado Spinraza, capaz de controlar uma doença rara chamada atrofia muscular espinhal, conhecida como AME. O remédio só chegou um ano depois de a Justiça decidir que o Ministério da Saúde deveria comprar o remédio para que o menino fizesse o tratamento.” 
https://noticias.r7.com/saude/crianca-recebe-remedio-de-r-2-milhoes-com-um-ano-de-atraso-15032018

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